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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

石家庄1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面寻找肿瘤基因弱点,六次定制追踪体内癌细胞残留,辅助治疗决策与复发监控。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄已完成根治性手术,希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
  • 在石家庄进行靶向或免疫治疗后,需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
  • 在石家庄有肿瘤家族史,希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在石家庄治疗后进入常规复查阶段,希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
  • 对治疗方案选择有疑虑,希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’:通过分析肿瘤组织,对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查,找出导致肿瘤生长的具体基因突变(如靶点)、评估免疫治疗可能获益的指标(如PD-L1、TMB),以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’:根据首次发现的特有突变,定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA,像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’,从而评估体内是否仍有微小残留,以及治疗后的复发风险。需要注意的是,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合具体情况解读,且不能替代必要的影像学等常规检查。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块),或根据指导在石家庄的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单,仅需每次抽取约10毫升外周血(普通采血管),无需空腹,采血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在石家庄指定的服务中心采样,或通过快递邮寄样本(有专门的采样盒和寄送指导)。整体而言,除了提供组织样本可能涉及医院流程外,后续的血液监测非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对组织样本的首次检测覆盖面广,针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术,旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行,流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具,但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号,通常建议与医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我还在化疗/放疗期间,可以做这个检测吗?
可以。但时机很重要。首次检测通常建议在治疗前或治疗初期有可用组织时进行。后续监测点则需要医生评估,避开治疗药物在血液中浓度极高的时段,以获得更准确的结果。
如果我在监测期间去了外地,后续采血怎么办?
这很方便。我们支持全国多点的采样服务。您只需提前与您的服务顾问联系,告知您的新地点,我们即可为您协调安排当地的采样服务,确保监测的连续性。
万一付款后,检测机构倒闭了或者服务中断了怎么办?
建议您选择在石家庄有良好声誉、运营稳健的知名机构或实验室合作。在签署协议时,可以关注其中关于服务保障和权责的条款,以明确双方的责任与义务。
检测结果是阳性,但CT检查又没事,该相信哪个?
您好,这种情况在医学上称为“分子学复发”,即基因检测先于影像学发现异常。它提示复发风险显著增高,需要高度警惕。您应该更密切地随访,缩短影像复查的间隔(比如从3个月改为1-2个月),以便在病灶可能刚出现时就能被CT捕捉到。请务必与医生保持沟通。
你们在石家庄有常驻的咨询人员吗?可以当面咨询吗?
我们在石家庄配备有专业的服务团队,可以为您提供线上和线下的咨询支持。如果您有面对面的咨询需求,可以与您的专属服务顾问预约,我们会尽力安排线下沟通。

注意事项

  • 此项目为自费服务,价格为32000元,不支持医保报销。
  • 首次检测需要可用的肿瘤组织样本,请提前与病理科确认样本的可及性。
  • 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
  • 请妥善保管每次的报告,它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
  • 后续血液采样请按照指导使用专用采血管,并尽快寄送以保证样本质量。
  • 检测有固定的周期,请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
  • 报告中可能包含胚系(遗传性)变异提示,如有需要可进一步咨询遗传顾问。
  • 该检测是辅助工具,不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。

用户评价 (6条,均分4.7)

邱** 已验证 家族史筛查

我父亲是肺癌术后,主治医生推荐做这个检测来评估复发风险。报告出来比我们预期的快,说是大概10天,结果第8天就收到了。报告很详细,把几个突变的基因解释得很清楚,主治医生说数据很可靠,帮他制定了后续随访计划。我们心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后家庭对时效和准确性的双重期待,因此不断优化流程。能辅助医生制定科学方案是我们的荣幸,祝老人家康复顺利!

2026-03-2933人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做的。最大的感受是报告很专业,把基因突变和临床意义都列出来了,还有相关的药物信息。虽然有些术语需要医生帮忙解释,但资料齐全,让我和医生讨论后续治疗方案时更有依据了。

机构回复

谢谢您的反馈!我们致力于提供既专业又兼具参考价值的报告,辅助医患沟通与决策。报告中的临床注释部分是我们团队精心整理的,能对您有帮助我们很荣幸。祝您康复!

2026-03-2365人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-03-2654人觉得有用
马** 已验证 术后复查

我是术后复查用的,下单后没多久就接到了预约电话,时间地点安排得很灵活。后续报告生成也比预计时间早了一天,客服还提前发消息通知,这种主动跟进的服务体验很棒。

机构回复

感谢您对我们服务效率的肯定。我们通过系统优化和流程管理,力求在保证准确性的前提下提升速度,并及时同步进度,让您省心。期待下次为您服务。

2026-03-0653人觉得有用
常** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-132人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐的,开始觉得是不是有合作啊有点犹豫。但做完发现,这‘1+6’定制报告确实和我的病情贴合,不是模板化的。价格上医院同类项目更贵,这里反而透明。几次跟踪下来,对判断预后很有帮助,钱花在了该花的地方。

机构回复

谢谢您的实话实说。我们与医生合作,始终坚持基于患者病情定制,并保持价格透明。您的康复效果是对我们最大的肯定。我们会继续努力,不负信任。

2026-03-2033人觉得有用

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