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肿瘤基因检测泛癌种

石家庄肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

这是一次性检测565个关键基因,为多种实体瘤寻找靶向药、免疫药、化疗药方案的全面基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄确诊恶性肿瘤,需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在石家庄接受治疗后,肿瘤出现进展或耐药,需要更换治疗方案的人士。
  • 在石家庄有恶性肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 在石家庄考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前,希望确认是否获益的人士。
  • 在石家庄希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
  • 在石家庄希望通过全面基因信息,为未来可能的精准治疗做好规划的人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事:第一,侦察‘敌军’(肿瘤细胞)的弱点,即565个关键基因上是否有突变,从而找到可用的‘精确制导武器’(靶向药),或提示‘免疫部队’(免疫治疗)是否有效。第二,评估修复系统(HRR基因)是否失灵,来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三,分析个体对常规‘火力覆盖’(化疗)的耐受性和反应。第四,探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’(遗传性肿瘤风险)。它能提供非常全面的用药指导信息,但医学在不断进步,它无法覆盖未来所有新药,也不能保证检测到突变就一定有药可用。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织),或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本,过程无感。若需采血,无需空腹,在石家庄的合作机构或通过邮寄采样包完成即可,采血过程仅轻微刺痛,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对目标区域进行深度测序,准确性高。用于检测的样本(如组织或血液)本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成,过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性,极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估,最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗?
可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因,而是精准“靶向”测序,集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域,目的性非常强,专门用于指导肿瘤治疗。
采样后,样本怎么送到你们那里?
您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后,我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本,并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
如果检测结果出来,发现没有可用药怎么办?钱是不是白花了?
并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示,报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会,HRR基因状态与PARP抑制剂相关,化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理,遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
检测结果说TMB(肿瘤突变负荷)很高,这具体意味着什么?
TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中,高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向,具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
我的基因数据和个人信息怎么保密?有点担心隐私。
请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露。检测完成后,样本也会按照规定销毁。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计16000元,不支持医保报销。
  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量足够且保存得当,避免样本失效。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用物流,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私,检测机构会严格保密。

用户评价 (6条,均分5.0)

谭** 已验证 肺癌家属

妈妈是结直肠癌肝转移,情况比较复杂。这个600+基因的大套餐确实覆盖广,分析出了一个新的融合基因,医生说这个发现很有价值,正在联系临床试验。虽然最终能否入组还不知道,但至少多了一条路。服务团队跟进也很积极。

机构回复

感谢您的分享。针对复杂、难治的晚期肿瘤,全面检测有助于发现更多治疗机会,包括宝贵的临床试验入口。我们衷心希望您母亲能匹配到合适的治疗方案,后续有任何进展需要协助,请随时联系我们。

2026-03-2935人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

怀疑有家族遗传史,在确诊后做了这个全面检测。报告在承诺期的最后一天发出,速度中规中矩。但报告里关于遗传风险的部分分析得很清晰,还给出了家族成员筛查的建议,这点对我们全家都很重要。

机构回复

感谢您的评价。遗传风险分析是我们的重要板块,涉及整个家庭的健康。我们会在保证分析深度的前提下,持续优化流程,争取进一步提升效率。祝您和家人健康平安。

2026-03-2347人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。

机构回复

谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。

2026-03-2635人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

给妈妈做的,她是肝癌。我们外地过来看病,时间紧。最满意的是出报告速度,比承诺的时间还早了2天!电子报告先发到手机,排版清晰,关键结论和用药推荐一目了然,后面还有详细的基因列表。为后续治疗争取了宝贵时间。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知肿瘤患者时间宝贵,因此在保证准确性的前提下,会尽力优化流程、提升效率。祝您的母亲后续治疗顺利,如有任何报告疑问,我们随时提供解读。

2026-03-0667人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

我是一名肿瘤患者,对隐私极度敏感。这个检测服务让我满意的是,他们提供纸质报告邮寄服务,且用的是隐私信封(不透明,封口牢固),地址也可以填非家庭地址(如单位)。这种可选择的、贴心的交付方式,减少了我的暴露焦虑。

机构回复

理解您的担忧。我们提供多种安全、灵活的报 告交付方式,正是为了满足不同用户对隐私保护的需求。能为您提供安心的服务是我们的荣幸。若有任何疑问,我们随时为您提供支持。

2026-03-1359人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

报告专业性毋庸置疑,但部分描述对于没生物学背景的人还是有点难。虽然电话解读讲清了,但如果报告里能增加一个‘核心结论摘要页’,用最直白的话总结给患者看,可能家属自己反复看的时候会更方便。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已收到类似反馈,并正在规划在报告首页增加‘患者版摘要’模块,用更通俗的语言提炼核心发现与建议。您的意见是我们改进的重要动力!

2026-03-2044人觉得有用

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