石家庄肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个‘肿瘤全面用药’检测，具体能指导哪些治疗？
- 它能指导四大类治疗：一是靶向治疗，匹配对应的靶向药物；二是免疫治疗，评估PD-1抑制剂等疗效；三是化疗，预测效果和副作用；四是PARP抑制剂治疗。此外还评估遗传风险和新生抗原疫苗潜力。
- 报告上推荐的药物，是说我一定能用并且有效吗？
- 报告中的用药提示是基于基因变异与药物疗效的现有研究成果给出的参考信息。它提示了潜在的治疗方向，但具体是否适用以及疗效如何，需要您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。
- 如果中途我不想做了，费用能退吗？
- 您好，这取决于服务机构的退费政策。通常，在样本未被上机检测前，可能可以申请部分退款。一旦开始实验室检测流程，因成本已发生，可能无法退款。请在签署协议前务必详细了解相关条款。
- 治疗中途感觉药效不如以前了，用原来的血样再测一次可以吗？
- 不可以。为了准确反映当前肿瘤的基因状态，评估可能的耐药机制，必须在出现疑似耐药时重新采集血液样本进行检测。因为肿瘤基因会随时间变化，旧血样的结果无法代表您当前的情况。
- 我家不在石家庄中心，去采样点交通补贴能报销吗？
- 您好，目前检测费用24000元是自费项目，包含了检测、报告及解读的全部服务，但不包含您前往采样点的交通费用，这部分需要您自行承担。建议您选择最方便的采样点。
用户评价 (6条，均分4.8)
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
本人淋巴瘤患者，化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排，因为我血管不好找，他们合作的护士特别有经验，一次就成功了，没让我受罪。报告出来后有电话解读服务，专家讲得很耐心，虽然有些词还是听不懂，但大体方向明白了。
机构回复
谢谢您的细致分享！采样环节的舒适度一直是我们关注的重点，您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁，如果您后续还有疑问，欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利！
对比过两家机构的报告，你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称，还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间，以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说，比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点：不仅要科学精准，更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息，是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
挺好的一次体验。我是术后复查，不想再做穿刺，血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天，期间催过一次，客服态度很好，但只能让耐心等待，有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的，值得等。
机构回复
让您多等待了几天，我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性，个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程，力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可！
流程整体不错，手机端操作很方便。但有一点，从‘检测中’到‘报告已完成’这个阶段，时间有点长，中间有几天完全没进度更新，心里有点没着落。如果能在这个阶段也给出更细致的状态提示（比如分析中、复核中），焦虑感会少很多。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们完全理解您在等待最后阶段的心情。目前我们正在升级系统，计划对报告生成的关键环节增加更透明的进度提示，以期更好地陪伴用户度过等待期。再次感谢！
帮我父亲做的，他是肺癌家属也有吸烟史。采血前需要填一些基本信息和个人史，开始觉得有点繁琐，但客服说这能帮助实验室更准确地分析背景信息。想想也有道理，为了结果更准，多花几分钟填表值得。
机构回复
感谢您的理解和配合。临床信息和家族史、个人史等对于基因变异的解读和风险评估至关重要。您填写的每一份信息，都会帮助我们的分析团队提供更具针对性和准确性的报告。再次感谢您的细心。
相关搜索
新乐万核医学检测中心
河北省石家庄市新乐市新兴路79号路南
